La Tecnovigilancia en el conjunto de actividades encaminadas a la prevención, detección, investigación y difusión oportuna de información sobre eventos adversos o riesgos potenciales de seguridad relacionados con equipo y material biomédico, que puedan generar daño a pacientes, usuarios, operadores o medio ambiente que los rodea.

La vigilancia se realiza a través de una red que involucra el trabajo conjunto entre las Instituciones de Salud Pública, los profesionales de los centros hospitalarios (públicos y privados), los fabricantes, los importadores, los distribuidores, los pacientes y el público en general. Con la información proporcionada por todos estos actores, es posible detectar los riesgos inherentes al uso de los dispositivos médicos durante la comercialización, establecer las medidas correctivas a aplicar, estandarizar los tiempos de notificación dependiendo de la gravedad del evento y establecer un proceso educativo constante.